气相色谱质谱联用仪（Agilent 7890A/5975C；美国）

该仪器主要由三部分组成：气相色谱、自动进样器以及检测器（配置四级杆质谱检测器、电子捕获检测器和火焰光度检测器）。可以进行挥发性有机物的定性与定量分析：色谱峰谱库检索(NIST 08谱库)、百分比报告、内/外标法定量测定；亦可分析样品中的有机磷、有机硫、有机氯等农残成分。

仪器联系人：唐霆，E-mail: tangting@xtbg.org.cn

　　6. 方法调出后，仪器会进入用户方法所设定的参数状态，待仪器稳定后就       可以运行当前方法或建立序列进行样品检测。 

　　注意：检测样品前应进行调谐。 

　　三、调谐 

　　调谐应在仪器至少开机2个小时后方可进行，若仪器长时间未开机或仪器为 5975 扩散泵配置，为得到好的调谐结果建议将此时间延长至4小时，最好>12h 才做。 

　　1. 首先确认打印机已连好并处于联机状态； 

　　2. 在“仪器控制”界面下，单击“视图”，选择“调谐与真空控制”； 

　　3. 进入调谐与真空控制界面，单击“调谐”，选择“自动调谐”； 

　　4. 调谐结果自动打印； 

　　调谐报告中69，219，512三个峰的质量数值在±0.3以内。峰型不能有分叉，同位素峰必须有且不能高于主峰的1/2，Peaks Base 200以下。低H₂O、N₂、O₂峰，当N₂、O₂峰特别高或比例成4:1时，表明系统漏气； 

　　5. 保存调谐参数，保存到atune.u； 

　　6. 在调谐与真空控制界面单击“视图”，选择“仪器控制”。 

　　四、方法编辑 

　　注意色谱柱配置：仪器→GC编辑配置→色谱柱，配置柱子类型与连接方式； 

　　1. 方法→编辑整个方法（或方法→调用方法，调用方法后则跳至4）； 

　　2. 选择要编辑的方法部分：仪器/采集； 

　　3. 选择进样方式PAL或手动， 

　　使用质谱：R 

　　进样位置：前 

　　质谱连接位置：前进样口 

　　注意：若使用ECD或FPD，则不使用质谱，进样位置为“后”。 

　　4. 编辑GC 参数： 

　　1）自动进样器：进样针（GC-Inj/HS-Inj）、进样体积、洗针程序→应用； 

　　   注意：洗针程序 

　　   Pre Clean：2（预洗针） 

　　   Filling Strokes：3～5（排气泡） 

　　   Injected to：GC-Inj 1（前进样口）/ GC-Inj 2（后进样口） 

　　   Post Clean：3（后洗针） 

　　   其他Speed/Delay默认值即可。 

　　2）进样口：进样口模式（是否分流，分流时请设置分流比）；温度→应用； 

　　   注意：不分流设置，60mL/min，0.75min。 

　　3）色谱柱：使用模式（选择流速：1.0mL/min或压力并设置对应的项）→应用； 

　　4）柱箱：最高使用温度、平衡时间、温控程序→应用； 

　　5）辅助加热器：250℃→应用→确定； 

　　5. 选择GC 实时绘图“GC检测器数据”（使用质谱时不选）→确定 

　　6. 选择调谐文件（选atune.u）→确定 

　　7. 编辑MSD 参数：  

　　1）溶剂延迟：3min（根据起始温度及溶剂沸点调整） 

　　2）EMV电压：相对值或增益系数 

　　3）采集模式：全扫描/选择离子检测（一般为全扫描） 

　　4）扫描速度：正常 

　　5）全扫描参数：扫描起止质量数、采样频率（3次/s较为理想）→确定 

　　8. 保存方法，输入方法的名字→确定； 

　　进样检测 

　　五、进样 

　　1. 采集单个样品数据： 

　　方法→运行方法→操作员姓名、数据路径、数据文件名称、样品名称、样品瓶编号、样品盘（Tray 1）→R数据采集→确定并运行方法； 

　　2. 自动进样： 

　　1）序列→编辑序列→数据路径、方法路径→样品盘→样品类型→输入样品瓶编号→样品名称→方法：右键“浏览方法”，选定相应的方法→数据文件名称→确定→输入序列名称，保存； 

　　2）序列→运行序列→完整方法、替换现有数据文件、操作员姓名、数据路径→运行序列。 

　　六、数据采集 

　　1. 方法→运行方法→操作员姓名→数据路径→数据文件名称→样品名称→样品瓶编号→当前方法→数据采集→确定并运行方法 

　　2. 序列→运行序列→完整方法→R覆盖现有数据文件→操作员姓名→数据文件目录→运行序列 

　　   注意：样品、样品瓶与样品盘编号必须一一对应。 

　　七、关机 

　　1. 在化学工作站系统“仪器控制”界面，点击“视图”，进入“调谐和真空控制”界面； 

　　2. 在“调谐和真空控制”界面，点击“真空”，选择“放空”，在跳出的画面中点击“确定”进入放空程序； 

　　3. 关机注意事项： 

　　1）整个关机过程需要约40min，请耐心等待，注意各参数变化：涡轮泵转速降至 10%以下，同时离子源和四极杆温度降至 100℃以下； 

　　2）请不要关闭弹出的提示对话框：“倒计时窗口(正在放空循环)”； 

　　4. 放空结束后，会弹出对话框：“放空已完成，请关闭质谱仪主电源开关”； 

　　5. 依次关闭GCMS工作站及电脑、GC、MSD、自动进样器电源，最后关掉载气(He与N₂)。 

　　数据分析 

　　启动电脑后→点击“数据分析”图标 

　　一、定性分析 

　　1. 方法→调用方法(调出要分析的谱图所用的方法→确定)； 

　　2. 文件→调用数据文件(调出要分析的谱图→确定)； 

　　3. 色谱图→重新绘制TIC； 

　　4. 色谱图→MS信号积分参数： 

　　点击要修改的项→修改→输入→应用，重新积分 

　　1）修改初始阈值，得到合适的基线； 

　　2）修改初始面积截除，删除杂峰（杂峰面积比目标峰面积大时不使用）； 

　　3）点击“确定”，保存更改； 

　　5. 谱图→选择谱库，点击浏览，在Database下选择谱库NIST08.L→确定； 

　　6. 谱图→谱库检索报告，选“摘要”，“屏幕”，“顶点－峰起点”，点击“确定”。 

　　二、定量分析 

　　1. 方法→调用方法(调出要分析的谱图所用的方法→确定)； 

　　2. 文件→调用数据文件(调出要分析的谱图→确定)； 

　　3. 色谱图→重新绘制TIC； 

　　4. 色谱图→MS信号积分参数： 

　　点击要修改的项→修改→输入→应用，重新积分 

　　1）修改初始阈值，得到合适的基线； 

　　2）修改初始面积截除，删除杂峰（杂峰面积比目标峰面积大时不使）； 

　　3）点击“确定”，保存更改； 

　　5. 校正→设置定量→“参考、非参考窗口”设为“5”，“百分比”，输入浓度单位→确定； 

　　1）点击“插入上方”； 

　　2）右键双击目标峰取保留时间→左右键同时按选取离子，输入化合物名称，点击“保存”； 

　　3）重复“2）”操作，直到所有化合物都输入完毕，点击“退出”； 

　　4）点击“退出”→点击“是”； 

　　5）选择添加级别，输入化合物浓度，新级别ID，点击“进行更新”； 

　　6）点击“确定”→点击“确定”； 

　　7）文件→调用数据文件，调出另一个浓度的谱图； 

　　8）校正→更新，选择更新一个级别，重复“5）”，“6）”的操作； 

　　9）重复“7）”，“8）”的操作，直到所有的浓度级别都输入完毕； 

　　6. 方法→保存方法； 

　　7. 方法→调用数据文件(调出要分析的谱图→确定)； 

　　8. 定量→计算→生成报告，选“摘要”，“屏幕”，(如果要打印出来，选：“打印机”)点击“确定”。 

　　日常维护 

　　1. 气相在使用时应当严格按要求操作，注意保养维护，每次使用、维护完毕后，应当详细填写使用记录： 

　　1）柱子类型，遇到的问题、维护方法； 

　　2）对实验中仪器的出错，应当详细填写具体的发生情况以及处理方法； 

　　3）未能处理的，应向他人求征，并对下位使用者提出问题所在； 

　　4）每次使用仪器之前，应当查看使用记录，确定有没有尚未解决的仪器故； 

　　2. 仪器的移动，安装，更新或升级应当由仪器负责人或供应商完成，操作者不       得随意移动，拆装仪器； 

　　3. 仪器出现故障，请立即告知仪器负责人，由负责人集中处理，解决问题； 

　　4. 样品处理：用0.45um的滤膜过滤样品，确保样品中不含固体颗粒，进样量尽   量小； 

　　5. 色谱柱的维护：　 

　　在使用新柱前或放置比较久的色谱柱需预先老化以除去柱中残留的溶剂，选择老化温度时应考虑以下几点： 

　　1）足够高以除去不挥发物质； 

　　2）足够低以延长柱寿命和减小柱流失； 

　　3）老化温度越低老化时间应越长； 

　　4）按实际工作时的柱温程序重复升温，以使柱得以较好老化； 

　　5）色谱柱在使用过程中，一般检测完毕柱温应升至比检测温度高20~30℃以除去柱中残留的溶剂，使用结束或柱子长时间不使用时，应堵上柱子两端以保护柱子中的固定液不被氧气和其它污染物所污染； 

　　6. 进样口日常维护： 

　　1）定期更换进样垫；   

　　2）使用最低可用温度；     

　　3）使用气流吹扫； 

　　4）使用干净的衬管；        

　　5）用溶剂清洗分流平板；      

　　6）使用干净的进样针； 

　　7. 毛细管柱进样口衬管维护： 

　　1）移去玻璃棉； 

　　2）在溶剂中超声处理； 

　　3）干燥； 

　　4）精心处理避免划伤衬管的内表面； 

　　8. 自校及法定校正周期的规定：